Notre promesse : innover pour vous dans les maladies rares

Tout a commencé par une promesse. L’histoire de CSL a débuté il y a plus d’un siècle, avec l'objectif d’avoir un impact sur la vie des patients en ayant recours aux technologies les plus récentes. Depuis, CSL Behring, toujours guidé par cette promesse, est devenu un spécialiste reconnu des protéines thérapeutiques dérivées du plasma et offre une large gamme de biothérapies de qualité. CSL Behring est ainsi l’un des leaders mondiaux en biotechnologies dédiées aux maladies rares et graves, parmi lesquelles figure le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT).
Cette maladie génétique héréditaire expose les personnes qui en sont atteintes à un risque plus élevé de développer des maladies pulmonaires et hépatiques. Elle se traduit par des taux d'AAT (alpha-1 antitrypsine) - une protéine sanguine ayant pour rôle de protéger les poumons lors d’agressions extérieures -, inférieurs à la normale.¹
Ainsi, notre promesse est-elle de fournir des thérapies innovantes afin de traiter les patients atteints d’un DAAT et de soutenir la recherche dans les maladies rares. À ce titre, CSL Behring propose depuis 2004 des bourses de recherche sur les maladies rares, notamment en immunologie et en hémostase.
Convaincu qu’il ne peut y avoir d’évolution thérapeutique sans partage des connaissances, le laboratoire a également créé la plateforme d’information DAAT&Vous. Dédiée aux personnes déficitaires en alpha-1 antitrypsine, à leur entourage et aux professionnels de santé, elle a pour objectif de diffuser l’avancée de la recherche, les nouvelles pratiques et les innovations thérapeutiques dans la prise en charge du DAAT.
En somme, notre engagement est ferme, avec cette plateforme et nos initiatives dans le DAAT, de tenir fidèlement notre promesse : Innover pour vous, patients et professionnels de santé, dans les maladies rares.

Franck PUGET
Directeur Général de CSL Behring France

1. M. Balduyck M, et al. Diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency: modalities, indications and diagnosis strategy. Revue des Maladies Respiratoires. 2014, Volume 31, pages 729-745. Doi : 10.1016/j.rmr.2014.06.001